FDA sering mengambil tindakan, dan e-rokok AS menghadapi pengawasan pasar yang lebih sering

Pada tanggal 12 Juni tahun ini, pada sidang tentang memerangi meningkatnya rokok elektronik ilegal di Senat AS,Administrasi Makanan dan Obat AS (FDA) dan Departemen Kehakiman AS (DOJ) dikritik oleh banyak senator karena tidak secara efektif memerangi rokok elektronik ilegal.

Gambar Gambar

Sejak itu, FDA telah mengambil tindakan yang sering. pada akhir Juli (25 Juli dan 31 Juli), FDA mengeluarkan dua "ringkasan kerja" berturut-turut,menunjukkan bahwa ia telah mengeluarkan peringatan kepada pengecer yang menjual e-rokok yang tidak sah offline dan online.

Gambar

Pada tanggal 25 Juli, FDA mengumumkan bahwa mereka telah mengirim surat peringatan kepada 80 pengecer fisik di 15 negara bagian yang berbeda karena mereka menjual produk e-rokok yang tidak sah yang populer di kalangan anak muda.Selain itu, FDA juga mengumumkan pengajuan sanksi perdata (penyerahan keluhan untuk sanksi uang perdata,CMP) terhadap delapan pengecer lain karena pengecer ini gagal mengambil tindakan setelah diperingatkan tentang penjualan rokok elektronik yang tidak sah.

Pada tanggal 31 Juli, FDA mengeluarkan surat peringatan kepada lima pengecer online yang menjual produk rokok elektronik sekali pakai yang tidak sah, yang melibatkan beberapa merek populer dan pengecer terkenal.

Surat peringatan ini adalah hasil dari pengawasan terus-menerus FDA dari beberapa sistem pemantauan,termasuk tinjauan berbagai data untuk mengidentifikasi produk baru yang populer di kalangan pemuda atau menarik bagi kaum muda dan menjadi perhatian khusus.

Sampai saat ini FDA telah mengeluarkan lebih dari 680 surat peringatan kepada perusahaan yang memproduksi, menjual dan/atau mendistribusikan produk tembakau baru yang tidak sah,lebih dari 690 surat peringatan kepada pengecer yang menjual produk tembakau yang tidak sah, dan telah mengajukan gugatan sanksi perdata terhadap 64 produsen dan lebih dari 140 pengecer.

Catatan 1: FDA biasanya mengeluarkan surat peringatan ketika pelanggaran pertama kali ditemukan selama penyelidikan atau inspeksi.Penerima surat peringatan memiliki 15 hari kerja untuk merespons dengan tindakan yang akan mereka ambil untuk memperbaiki pelanggaran saat ini dan mencegah pelanggaran di masa depanNamun, kegagalan untuk memperbaiki pelanggaran secara tepat waktu dapat mengakibatkan tindakan tambahan FDA, termasuk CMP.

Catatan 2: Sampai saat ini, FDA telah menyetujui 34 produk dan perangkat rokok elektronik. Daftar ini mengacu pada selebaran yang dapat dicetak dari rokok elektronik yang sah yang dikelola oleh FDA https://digitalmedia.hhs.gov/tobacco/hosted/E-Cigarettes-Authorized-FDA-JULY2024.pdf