FDA memperkenalkan

Sertifikasi FDA (Food and Drug Administration) adalah sertifikat kesesuaian untuk makanan atau obat-obatan yang dikeluarkan oleh Food and Drug Administration Pemerintah AS.sertifikasi ini telah menjadi standar yang diakui di seluruh dunia. Obat-obatan yang disetujui FDA dapat dijual tidak hanya di Amerika Serikat, tetapi juga di sebagian besar negara dan wilayah di dunia. FDA adalah singkatan dari US Food and Drug Administration.Ini adalah otoritas internasional untuk ulasan medisIni adalah lembaga penegak hukum tertinggi yang diberi wewenang oleh Kongres AS, pemerintah federal, yang mengkhususkan diri dalam manajemen makanan dan obat.

FDA adalah lembaga pemantauan kesehatan pemerintah yang didedikasikan untuk melindungi, mempromosikan, dan meningkatkan kesehatan nasional, yang terdiri dari para profesional seperti dokter, pengacara, mikrobiolog,Farmakolog, ahli kimia, dan ahli statistik. makanan, obat-obatan, kosmetik dan perangkat medis yang disertifikasi FDA aman dan efektif untuk tubuh manusia.hanya aplikasi klinis yang disetujui secara klinis dapat dicapai dengan bahan yang disetujui FDA, perangkat, dan teknologi.

Klasifikasi FDA
1. FDA pemeriksaan bahan makanan
"Material yang bersentuhan dengan makanan (FCM) " mengacu pada bahan yang bersentuhan dengan makanan selama penggunaan normal. Karena kontak langsung dengan makanan, ia disebut "baju dalam" untuk makanan,dan keamanannya secara langsung mempengaruhi keamanannyaDalam hal keselamatan pangan, ini juga merupakan titik kontrol yang paling penting bagi perusahaan.mesin pengolahan makanan, peralatan dapur, dll. Bahan kontak makanan meliputi:
Plastik, resin, karet, silikon, logam, paduan, plating, kertas, kardus, kaca, keramik, enamel, pewarna, lapisan cetak, tinta, dll.
Bahan dan produk yang bersentuhan dengan makanan dapat mempengaruhi bau, rasa, dan warna makanan dalam proses kontak dengan makanan,dan juga dapat melepaskan sejumlah komponen kimia beracun seperti logam berat dan aditif beracunKomponen kimia ini akan bermigrasi ke makanan yang ditelan oleh tubuh manusia, membahayakan kesehatan manusia.
2. Food FDA tes
3. FDA inspeksi perangkat medis
4. Tes FDA kosmetik
5, FDA pengujian obat dan produk biologis
Catatan: Lingkup bisnis NTEK adalah: pengujian bahan makanan FDA + pengujian instrumen laser FDA
Proses aplikasi
1Konsultasi --- Pemohon memberikan gambar informasi produk atau menggambarkan produk dan bahan yang diperlukan untuk aplikasi FDA dengan deskripsi.
2. penawaran --- Menurut informasi yang diberikan oleh pemohon, insinyur teknis akan membuat penilaian, menentukan item yang akan diuji, dan membuat penawaran kepada pemohon
3Setelah pemohon mengkonfirmasi penawaran, isi formulir aplikasi uji dan sampel uji
4.Pengujian sampel-pengujian akan dilakukan sesuai dengan standar FDA yang berlaku
5. Menyediakan laporan sertifikasi FDA setelah pengujian

Tentang Sertifikat FDA
Pendaftaran FDA sebenarnya menggunakan model deklarasi integritas, yaitu Anda bertanggung jawab atas produk Anda sesuai dengan standar yang relevan dan persyaratan keselamatan,dan mendaftar di situs web federal AS.
Apakah registrasi FDA memiliki sertifikat: Sebenarnya, semua tindakan registrasi FDA terdaftar secara online, tidak ada sertifikat yang disebutkan.Jadi apa sertifikat FDA yang beredar di pasarSebenarnya, itu adalah dokumen deklarasi yang dikeluarkan oleh agensi itu sendiri, membuktikan bahwa produk telah terdaftar dengan FDA.
Perbedaan antara sertifikasi FDA, pengujian FDA, dan pendaftaran FDA
Dapat dipahami bahwa pengujian FDA umumnya menargetkan jenis produk ini: 1. peralatan medis Kelas II atau III; 2. kosmetik dan kebutuhan sehari-hari; 3. bahan kontak makanan;

Pendaftaran FDA umumnya dibagi menjadi: 1. kosmetik 2. produk LED dan laser 3. perangkat medis 4. makanan 5. obat-obatan

Sertifikasi FDA adalah nama kolektif untuk pengujian FDA dan pendaftaran FDA.